ЮТАКСАН
Ютаксан Действующее вещество ›› Паклитаксел* (Paclitaxel*) Латинское название Yewtaxan АТХ: ›› L01CD01 Паклитаксел Фармакологическая группа: Противоопухолевые средства растительного происхождения Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› C50 Злокачественные новообразования молочной железы ›› C56 Злокачественное новообразование яичника Состав и форма выпуска 1 мл концентрата для приготовления инфузионного раствора содержит паклитаксела 6 мг; в стеклянных флаконах по 5 и 16,7 мл, в картонных коробках. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.Нарушает митотическое деление клеток, поскольку стимулирует образование микротрубочек и стабилизирует их, предотвращая деполимеризацию, вызывает появление аномальных пучков микротрубочек и дополнительных центриолей. Фармакокинетика Связывается с белками плазмы на 89–98%. Метаболизируется в печени. Метаболиты экскретируются с желчью, экскреция с мочой составляет лишь 1,3–12,6% введенной дозы. Фармакодинамика Подавляет процессы митоза (особенно в интерфазе). Эффект более значимо проявляется в отношении раковых клеток (нормальные клетки менее чувствительны). Показания Метастатический рак яичников (в комбинации с препаратами платины), молочной железы (в комбинации с препаратами антрациклинового ряда). Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к полиоксилу−35 касторового масла), нейтропения (количество нейтрофильных гранулоцитов менее 1500 клеток/мм3 ). Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано (нет информации о безопасности применения у беременных и о проникновении препарата в материнское молоко). Побочные действия Угнетение костного мозга (тяжелая нейтропения с количеством клеток менее 500/мм3, анемия, тромбоцитопения); алопеция, артралгия, миалгия, снижение толерантности к инфекции, тошнота, рвота, диарея, колит, нарушение функции печени, обструкция или перфорация кишечника, тромбоз брыжеечных сосудов, изменение ЭКГ, гипотензия, брадикардия, эпилептические припадки, энцефалопатия, периферические нейропатии (парестезии), изменение остроты зрения, аллергические реакции (кожные высыпания и др.), реакции в месте введения (отек, боль, гиперемия, уплотнение). Способ применения и дозы В/в инфузионно (перед введением концентрат разводят 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы до конечной концентрации 0,3–1,2 мг/мл). Рекомендуемая доза при непрерывной инфузии — 175 мг/м2 в течение 3 ч; интервал между курсами — 3 нед. Последующие дозы необходимо вводить в соответствии с индивидуальной переносимостью. Повторную инфузию производят при достижении числа нейтрофильных гранулоцитов не менее 1500 клеток/мм3 , тромбоцитов — не менее 100000 клеток/мм3. Меры предосторожности Всем больным перед инфузией необходимо проводить премедикацию глюкокортикоидами, антигистаминными средствами и антагонистами H2-рецепторов во избежание возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности; примерная схема: дексаметазон — 20 мг, внутрь за 6–12 ч до инфузии, клемастин (или аналогичный препарат) — 2 мг и циметидин 300 мг (или ранитидин 50 мг), в/в за 30–60 мин до инфузии. Срок годности 2 года Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.