НАЗАРОВА РЕАКЦИЯ

циклизация дивинилкетонов в замещенные циклопентеноны, напр.:

Р-цию осуществляют нагреванием (обычно при 50-100°С) дивинилкетонов (их получают гидратацией дивинилацетиле-новых углеводородов или др. способами) с Н₃РО₄, H₂SO₄, НСl или др. к-той. Получение циклопентенонов с геминаль-ными заместителями требует более жестких условий. Незамещенный циклопентенон этим методом получить нельзя. Выходы циклопентенонов достигают 70-80%.

Побочные продукты - 2-гидроксициклопентаноны, тетра-гидро-2-пираноны и в-ва, образующиеся в результате миграции кратной связи в цикле.

Н. р.-стереоселективная конротаторная электроциклич. р-ция. Она м. б. использована для лаб. синтеза структурных аналогов прир. соед. с азуленовой, стероидной или терпе-новой структурой.

Р-ция открыта И. Н. Назаровым в 1941.

Лит.:Назаров И. Н., "Успехи химии", 1951, т. 20, в. 1, с. 71-103; Елизарова А. Н., Химия циклопентенонов, М., 1966.В. Б. Мочалин.