Энциклопедический словарь

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА

Муравьиная кислота (acidum formicicum, Ameisensä ure, acide formique), по нов. хим. номенклатуре — "метановая кислота", простейшая из органических кислот. Она представляет первый член ряда предельных одноосновных кислот; относится к метиловому (древесному) спирту так же, как уксусная к этиловому (винному). Впервые М. кислота была получена англичанином Реем (1670 г.) перегонкой из красных муравьев, откуда и получила свое название. Первый способ искусственного получения М. кислоты дал Дёберейнер (1822 г.). М. кислота очень распространена в природе. Она находится в муравьях, особенно в красном муравье (Formica rufa); перегонкой больших лесных муравьев со слабым винным спиртом получается аптечный Spiritus formicarum officinalis, представляющий раствор свободной муравьиной кислоты в винном спирте. М. кислота находится также в гусенице шелкопряда (Bombyx processionea), в различных органах, тканях и выделениях животных: в крови, моче, жидкости из селезенки, в мясном соке, в поте человека и в небольшом количестве в гуано. В растительном царстве М. кислота также довольно распространена: свободная М. кислота найдена в жгучей крапиве, в плодах мыльного дерева (Sapindus saponaria), в иглах сосны, особенно в отпавших; найдена в хворосте хвойных, в продажном скипидаре, где, вероятно, представляет продукт окисления терпенов. Кроме того, свободная М. кислота найдена в природе в некоторых минеральных водах (Мариенбад, Брюккенау и др.). Реакции образования М. кислоты многочисленны. Теоретический интерес представляют реакции образования М. кислоты из окиси углерода и угольной кислоты. Бертело получил М. кислоту действием окиси углерода на влажную щелочь. Особенное значение представляют реакции образования М. кислоты восстановлением угольной кислоты, так как они подводят к решению вопроса о процессе ассимиляции угольной кислоты растениями: М. кислоту можно считать первым продуктом восстановления углекислоты. Кольбе и Шмитт, оставляя стоять над водой металлический калий в атмосфере угольной кислоты, получили смесь КНСО3и KHCO2. Ройер получил М. кислоту электролизом воды, через которую пропускался ток угольной кислоты. С другой стороны, М кислота представляет промежуточный продукт при окислении органических тел; окончательным продуктом окисления является угольная кислота. Действительно, М. кислота образуется при окислении (перекисью марганца с серной кислотой) крахмала, тростникового сахара, виноградного сахара, молочного сахара, клетчатки, а также белковых тел, клея и др. М. кислота образуется также при сухой перегонке дерева, торфа и т. п. М. кислота может быть получена общими реакциями образования предельных органических кислот: окислением древесного спирта (переходя через муравьиный альдегид), через обмыливание ее нитрила (синильной к-ты), действием едкой щелочи на хлороформ. Но для приготовления М. кислоты главным образом применяют реакцию образования ее при распадении щавелевой кислоты, С2Н2О4(Бертело). Кристаллическую щавелевую кислоту нагревают с равным количеством безводного глицерина до 100 — 105°. Щавелевая кислота распадается с выделением CO2, причем образуется сложный эфир глицерина и М. кислоты (моноформин или диформин): . Этот эфир в последующую фазу разлагается водой с образованием свободной М. кислоты и с выделением глицерина: , который с новым количеством щавелевой кислоты может таким же порядком вновь образовать муравьиную кислоту и т. д. Таким образом, небольшим количеством глицерина можно перевести большое количество щавелевой кислоты в муравьиную. Для получения чистой М. кислоты лучше вместо глицерина брать маннит. При описанной реакции получается водная М. кислота. При повторной перегонке такой кислоты можно получить водную кислоту с постоянной точкой кипения 107,1°, содержащую 77,5% CO2H2. Безводную М. кислоту получают следующими способами: в водной М. кислоте растворяют при нагревании обезвоженную щавелевую кислоту, охлаждением выкристаллизовывают последнюю и отгоняют М. кислоту; другой способ, менее чистый: разлагают сухую муравьино-свинцовую соль, Pb(CO2H)2током сухого сероводорода при 130°; безводная М. кислота отгоняется. Безводная М. кислота представляет бесцветную слабодымящую жидкость, уд. в. 1,231 (10°) с темп. кип. 101°, обладающую резким запахом. При 0° М. кислота застывает в листочки, которые плавятся снова при 8,3°. Она сильно разъедает кожу, причиняя невыносимую боль и оставляя раны, которые трудно заживают. Свободная М. кислота уже в незначительных количествах останавливает брожение и потому представляет сильное антисептическое средство. В воде, в спирте она растворяется во всех отношениях, но в спиртовом растворе она скоро образует М. эфир. При электролизе М. кислота дает на катоде водород, на аноде СО2(и О2). От всех своих гомологов М. кислота отличается легкой окисляемостью и является сильным восстановителем. При нагревании растворов серебряных солей с М. кислотой осаждается металлическое серебро. Сулема восстанавливается М. кислотой сначала в каломель, потом до металлической ртути. В этом выражается альдегидный характер М. кислоты; ее можно рассматривать, как альдегид угольной кислоты: ОН—СОН ОН.СО.ОН М. кисл. гидрат угольн. к. При действии концентрированной H2SO4и других водоотнимающих средств, М. кислота распадается с выделением СО. М. кислота принадлежит к числу органических кислот, наиболее богатых кислородом, и представляет сильную кислоту. Она образует много солей, большей частью прекрасно кристаллизующихся. Соли щелочных металлов растворимы в воде и спирте; соли щелочноземельных металлов растворяются в воде, но не растворимы в спирте. Цинк, кадмий, медь и др. тяжелые металлы дают со щелочами и щелочноземельными металлами хорошо кристаллизующиеся двойные М. соли. Соли М. кислоты при нагревании разлагаются: щелочные соли при нагревании без доступа воздуха выше 400° выделяют водород и образуют щавелево-кислые соли. Особенно легко распадаются соли окиси и закиси ртути и серебряная соль. AgCO2H и HgCO2H распадаются, с выделением соответствующих металлов; Hg(CO2H)2при нагревании дает сначала HgCO2H, которая далее распадается с выделением металлической ртути. Со спиртами М. кислота легко дает сложные эфиры (см.). М. эфиры одноатомных спиртов суть жидкости, более легкие, чем вода. Метиловый эфир НСО (OCH3) кипит при 32°,5, этиловый эфир HCO(OC2H5) при 55°. При действии хлороформа на алкоголяты натрия получаютсяортоэфирыстроения ; нaпpимер CHCl3+3C2H5ОNa =CH(C2H5O)3+3NaCl. Амид М. кислоты, или формамид, HCONH2,получается нагреванием муравьино-аммиачной соли NH4CO2H самой по себе или лучше нагреванием до 140° 2 ч. NH4CO2H с 1 ч. мочевины, пока не прекратится выделение NH3; формамид получается также действием NH3на М. эфиры. Он представляет бесцветную маслообразную жидкость, кипящую при 190° с разложением на CO2и NH3; в пустоте формамид перегоняется при 150° без разложения; металлический натрий разлагает его со взрывом. Нитрил М. кислоты есть цианистый водород или синильная кислота (см.). Альдегид, отвечающий М. кислоте, есть муравьиный альдегид (см. Оксиметилен).С. Созонов.Δ.


  1. муравьиная кислотаМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА НСООН монокарбоновая кта. В свободном виде содержится в крапиве хвое в выделениях Муравьв пчл. В форме слолшых эфиров обнаружена в некрых плодах напр. ...Биологический энциклопедический словарь
  2. муравьиная кислотапростейшая одноосновная карбоновая кислота См. Карбоновые кислоты HCOOH бесцветная легкоподвижная жидкость с резким запахом temплsub С temkипsub C плотность гсм C. М....Большая Советская энциклопедия II
  3. муравьиная кислотаformic acid...Большой русско-английский словарь биологических терминов
  4. муравьиная кислотаAmeisensure f...Большой русско-немецкий медицинский словарь
  5. муравьиная кислотаНСООН бесцветная жидкость с резким запахом tnmi С. Применяется как протрава при крашении и отделке текстиля и бумаги консервант и дезинфицирующее средство в пищ. промсти...Большой энциклопедический политехнический словарь
  6. муравьиная кислотаМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА HCOOH жидкость с резким запахом tкип С. Содержится в хвое крапиве едких выделениях муравьев и пчел. Получают как побочный продукт в производстве уксус...Большой энциклопедический словарь III
  7. муравьиная кислотаМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА HCOOH жидкость с резким запахом tкип .С. Содержится в хвое крапиве едких выделениях муравьев и пчел. Получают как побочный продукт в производстве укс...Большой Энциклопедический словарь V
  8. муравьиная кислотаНСООН простей тая карбоновая кислота жидкость с резким запахом tкипsub оsupС. Содержится в хвое крапиве едких выделениях муравьев и пчл. Получают гл. обр. как побочный п...Естествознание. Энциклопедический словарь
  9. муравьиная кислотаHCOOH бесцветная горючая жидкость с резким запахом tкипsub C. Содержится в хвое крапиве едких выделениях муравьев и пчел. Получают синтетически. Применяют в протравном к...Иллюстрированный энциклопедический словарь
  10. муравьиная кислотаМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТАstrong см. emметановая кислота....Научно-технический энциклопедический словарь
  11. муравьиная кислота.а. Муравьиная кислота встречается в природе и получается путем синтеза. Подвижная бесцветная едкая жидкость слегка дымящаяся на воздухе имеет раздражающий запах. Использ...Официальная терминология
  12. муравьиная кислотаacide mu formique...Политехнический русско-французский словарь
  13. муравьиная кислотахим.em мурашина кислота....Російсько-український словник сталих словосполучень
  14. муравьиная кислотаHCOOH простейшая органическая одноосновная кислота жидкость с резким запахом. Получают гл. обр. как побочный продукт в производстве уксусной кислоты жидкофазным окисление...Российская энциклопедия по охране труда
  15. муравьиная кислотаformic acid...Русско-английский медицинский словарь
  16. муравьиная кислотаformic acid formic acid...Русско-английский политехнический словарь
  17. муравьиная кислотаformic acid...Русско-английский строительный словарь
  18. муравьиная кислотаformic acid...Русско-английский технический словарь
  19. муравьиная кислотаformic acid...Русско-английский химический словарь
  20. муравьиная кислотаacido formico...Русско-итальянский политехнический словарь
  21. муравьиная кислотамырса ышылы...Русско-казахский терминологический словарь «Биология»
  22. муравьиная кислотамырса ышылы...Русско-казахский терминологический словарь «Пищевая промышленность и бытовое обслуживание»
  23. муравьиная кислотахим....Русско-китайский словарь
  24. муравьиная кислотаAmeisensure...Русско-немецкий политехнический словарь
  25. муравьиная кислотаконсервант Ameisensure...Русско-немецкий словарь по пищевой промышленности
  26. муравьиная кислотаMethansure...Русско-немецкий словарь по химии и химической технологии
  27. муравьиная кислотаMethansure...Русско-немецкий химический словарь
  28. муравьиная кислотахим cido frmico...Русско-португальский словарь
  29. муравьиная кислотаacide formique...Русско-французский медицинский словарь
  30. муравьиная кислотаmthanoque устар. acide mthanoque acide formique...Русско-французский словарь по химии
  31. муравьиная кислотаkyselina mraven...Русско-чешский словарь
  32. муравьиная кислотаМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА. Acidum formicicum.Свойства. Муравьиная кислота НСООНмолекулярный вес бесцветная жидкость с острым запахомкислой реакции. Смешивается во всех соотноше...Справочник ветеринарных препаратов
  33. муравьиная кислотаметановая кта НСООН мол. м. бесцв. жидкость с резким запахом т. пл. С т. кип. С dsupsub D h мПа .sup с С g мНм давление пара безводной М. к. кПа С С С С DHs...Химическая энциклопедия
  34. муравьиная кислотаМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА HCOOH жидкость с резким запахом tкип С. Содержится в хвое крапиве едких выделениях муравьев и пчел. Получают как побочный продукт в производстве уксу...Энциклопедический словарь естествознания
  35. муравьиная кислотаacidum formicicum Ameisensure acide formique по нов. хим. номенклатуре метановая кислота простейшая из органических кислот. Она представляет первый член ряда предельных ...Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона