МОЧЕВИНА

Мочевина (хим.; ur ée, urea, Harnstoff),карбамид,C₂H₄N₂O = CO(NH₂)₂, впервые, как отдельная составная часть мочи, была выделена Круикшанком в 1797 г.; в 1799 г. это открытие нашло подтверждение в исследованиях Фуркруа и Вокелена, получивших М. в кристаллах и указавших на ее способность давать малорастворимое соединение с азотной кислотой (см. ниже). Анализ М. (довольно точный) был впервые сделан Проутом, а синтез из неорганических веществ Веллером в 1828 г. (см. Синтез органический). М. является почти постоянной составной частью человеческой мочи; она выделяется даже при голодании и исчезает только при острой желтой атрофии печени (Фрерикс). Содержание ее в моче здоровых людей может колебаться от 23 до 35 г на литр (наичаще бывает около 26 г, что составляет около 34 г в сутки; Фогель); это количество значительно варьирует в разных болезнях и при различных способах кормления. М. находится тоже в моче других млекопитающих, преимущественно питающихся животной пищей, напр. у собак, у летучих мышей и т. д. Кроме мочи М. находится и в других жидкостях тела: в крови человека ее около — 0,018% (Гергардт), в крови собаки от 0,06 5 — 0,088% (Греан), 0,018 — 0,034% (Гшейдлен); в крови акул около 2,6%, т. е. сколько в моче человека (ф. Шредер). Количество М. в крови увеличивается при некоторых болезнях, напр. (у человека) при Брайтовой болезни, холере, уремии (см. Мочекровие) и т. д. Кроме крови, М. найдена: в лимфе (Вюрц), в жидкости хрусталика глаза (ок. 30% твердого остатка; Миллон, Вёллер), в околоплодной жидкости (Вёллер), в водяночной жидкости (Маршан), в поту, в слюне (Рабюто), в коровьем молоке (около 7 стг на 1 литр; Лефор), в печени, селезенке и мозге (Гшейдлен). В мышцах, при нормальных условиях, М., по-видимому, не находится (Ненцкий и Коварский; ср. Шендорф). Вне организма М. получается всеми общими способами получения амидов, а именно: изуглеаммиачнойиликарбаминовоаммиачнойсолей при нагревании их при 130° — l40° — благодаря потере воды (Базаров): H₄NO.CO.ONH₄= H₂O + H₂N.CO.ONH₄= 2H₂O + Н₂N.CO.NН₂; изаммиачных солей тиокарбаминовойитиоугольнойкислот, отнятием сероводорода (нагреванием или действием углекислого свинца; Бертело, Кречмар, Штейнер, Флейшер, Э. Шмидт): H₄NS.CO.SNH₄= H₂S + H₂N.CO.SNH₄= 2H₂S + H₂N.CO.NH₂; изфосгенаиаммиака:OCCl₂+ 2NH₃= NH₂.CO.NH₂+ 2НCl (Натансон, Нейбауер, Кернер, Бушарда; реакция еще была испробована — неудачно — Дэви; Реньо предполагал, что этим путем образуется изомер М.) и удобнее, при действии аммиачного газа на угольный эфир фенола, легко образующийся из фосгена и фенолята натрия: Cl.CO.Cl + 2C₆H₅.ONa = С₆H₅O.CO.OC₆H₅+ 2NaCl и С₆Н₅О.СО.ОС₆Н₅+ 2NН₃= NH₂.CO.NH₂+ 2C₆H₅(OH) (Генчель); при гидратации (под влиянием азотной и других сильных минеральных кислот)цианамида:N:C.NH₂+ H₂O = NH₂.CO.NH₂(Канницаро и Клоэз, Бауман). Особняком стоит реакция Вёллера получения М. При этой реакции, состоящей в действии аммиака на циановую кислоту, первоначально образуется нормальным образомаммиачная соль циановой кислоты:HCNO + NH₃= (NH₄)CNO, которая затем претерпевает внутричастичную, трудно объяснимую перегруппировку: (NH₄)CNO = NH₂.CO.NH₂. Одинаково неясны пока, по-видимому, сводящиеся на реакцию Вёллера, случаи образования М. из водных растворов газообразного циана (возможно, что он сводится на ряд реакций: С₂N₂+ H₂O = HCN + CNHO CNHO + Н₂О = СО₂+ NН₃и NH₃+ CNHO = NH₂.CO. NH₂); при пропускании паровоксамида (см.)через раскаленную трубку: C₂H₄N₂O₂— CO = CON₂H₄(Либих) или при нагревании его с окисью ртути: C₂H₄N₂O₂+ O = CON₂H₄+ CO₂(Вильямсон); — при окислениицианистого калия(см.) марганцево-калиевой солью в кислом растворе: HCN + O = HCNO и т.д. (Бодримон); при действии водного аммиака и сероводорода нагремуче-кислую медь(Гладстон; ср. Гремучая соль); — при пропускании смеси паровбензола(или ацетилена, но не этилена?) с воздухом и аммиаком над докрасна раскаленной платиновой проволокой (Герроун) и т. д.; и наконец, М. получается как один из продуктов гидролиза различных сложных органических соединений, содержащих в себе остатки М. и которые потому могут быть рассматриваемы как замещенные М.; так, Бауман получил М. при действии едкого барита нагуанидин(см.): (NH₂)₂C(NH) + H₂O = (NH₂)CO + NH₃; Либих и Вёллер при окислении (перекисью свинца, азотной кислотой, марганцево-калиевой солью)мочевой кислоты(см.): С₅Н₄N₄О₃+ 3Н₂О + O₂= 2(NH₂)₂СО + СО₂+ (НО)ОС.СО(ОН) Штрекер при действии соляной кислоты и бертолетовой соли нагуанин(см.): 2C₅H₅N₅O + 7H₂O + 3O₂= 2C₂O₄H₂+ 5(NH₂)₂CO + CO₂и т. д. (ср. Уреиды). Добывают М. или из мочи, или синтетически реакциями Вёллера или Генчеля. В первом случае мочу выпаривают на водяной бане до консистенции жидкого сиропа, дают охладиться, смешивают с 1 объем. HNO₃, уд. в. 1,2—1,3 (не содержащей окислов азота; см. ниже), ставят на лед (часов на 4—5), выделившиеся кристаллы азотно-кислой М. промывают ледяной водой на воронке, заложенной крупными кусками стекла; для окончательного очищения (выделяется продукт, окрашенный в красный цвет) кристаллы или кипятят с крепкой, чистой азотной кислотой, или же разлагают углебариевой солью и выделенную М. извлекают абсолютным спиртом [Ва (NO₃)₂в осадке; способ Фуркруа и Вокелена, измененный Вёллером]. Во втором — растворяют эквивалентные количества цианово-кислого калия и серно-кислого аммония в воде, выпаривают раствор досуха и остаток извлекают спиртом, в котором K₂SO₄не растворяется: 2KCNO + (NH₄)₂SO₄= 2NH₂.CO.NH₂+ K₂SO₄; нет необходимости при том исходить из чистого цианово-кислого калия, а можно пользоваться теми водными растворами, которые получаются при извлечении водой сплавов желтой кровяной соли (см.) с поташом и суриком (Либих и Клем), или окисью свинца (Бодримон), или же раствором, получаемым при окислении марганцево-калиевой солью (при 0°С) цианистого калия (Фольгардт). По способу Генчеля пропускают струю сухого аммиака через нагретый на водяной бане угольный эфир фенола и продукт реакции выливают в горячую воду; по охлаждении раствор сливают с осадка, сгущают и выкристаллизовавшуюся М. промывают спиртом. Чистая М. кристаллизуется бесцветными иглами (призмами, заостренными на концах) ромбической системы (нечистая кристал. в пластинках); уд. в. 1,32 — 1,33 (Шредер); пл. при + 132°С (Любавин), нейтральна, обладает селитряным вкусом. При + 15°С М. растворима менее, чем в одной части воды; при 100°С растворима во всех отношениях. В воде часть М. обратно переходит в цианово-кислый аммоний (Уокер и Гамбли, Фентон); предел превращения зависит от условий и, напр., при удалении HCNO, в виде трудно растворимого AgCNO, обратная реакция может быть доведена до конца. 1 ч. ее растворяется в 5 ч. спирта при обыкновенной температуре; в эфире не растворима, но растворима в смеси спирта с эфиром. При нагревании в пустоте М. легко возгоняется между + 120°С и 130°С (Буржуа), но нагретая выше точки пл. под обыкновенным давлением она разлагается: выделяется NH₃и масса густеет вследствие образованияциануровойкисл. (cм.) — C₃H₃N₃O₃(Вёллер); одновременно наблюдается образованиеуглекислотыибиурета(Видеман [Кроме приведенной реакции, биурет образуется еще при действии CNHO на расплавленную М. (Финк): СН₄N₂O + CNHO = C₂H₅N₃O₂при нагревании в запаянной трубке NH₃с алофановым эфиром (Гофман) и при действии NH₃на трибромацетилмочевину: NH₂.CO.NH.CO.CBr₃+ NН₃= С₂Н₅N₃О₂+ СНВr₃(бромоформ, Байер). Это кристаллическое вещество, плавящееся (в безводном состоянии) с разложением при 177°С.При действии медного купороса в присутствии щелочи биурет показывает густое красное или (при избытке медной соли) фиолетовое окрашивание;это так называемаябиуретная реакция;она очень чувствительна и наблюдается и для белковых веществ, но только в более слабой степени, от белков биурет отличается отсутствием осадка с таннином.]) — C₂H₅N₃O₂; последний по составу является как бы соединением М. и циановой кисл.: C₂H₅N₃O₂= CH₄N₂O + CHNO и, след., промежуточным продуктом между М. и циановой или циануровой кислотой; кроме того, происходит еще выделение воды, что объясняет нахождение между продуктами реакциимелануреновой кислоты[Мелануреновая кислота и амелид представляют промежуточные соединения между циануровой кислотой и меламином, рассматриваемым как полный амид циануровой кислоты (см.), их можно рассматривать так же, как соединения циановой кисл. с цианамидом (см.) и именно —мелануреновую кисл. = 2CNHO.CH₂N₂и амелид = 3СNНО.3СН₂N₂. Аморфные, белые порошковатые тела, не растворимые в воде, но растворимые в кислотах и щелочах. Известны некоторые производные этих веществ. Конечными продуктами гидролиза являются СО₂и NH₃.] С₃Н₄N₄О₂=3СН₄N₂О—2NH₃—H₂O иамелида —C₆H₇N₉O₂(Либих); угля вовсе не остается. Количество полученных продуктов и преобладание тех или других зависит от температуры, до которой доводят нагревание, и от быстроты его. Крепкие минеральные кислоты и сильные щелочи гидратируют М., образуя, как конечные продукты —углекислоту и аммиак:NH₂.CO.NH₂+ ОH₂= 2NН₃+ CO₂, но при нагревании ее со спиртовым едким кали можно получитьцианово-кислoe кали:NH₂.CO.NH₂+ KC₂H₅O = NH₃+ KCNO + C₂H₆O (Эмих).Азотистая кислота,прибавляемая понемногу к нагретому раствору М., разлагает ее с выделением азота. CO(NH₂)₂+ 2HNO₂= CO₂+ 2N₂+ 3H₂O (Милон, Клаус); точно так же действуют на неебромноватистые(Гюфнер): CH₄N₂O + 3NaBrO = СО₂+ N₂+ 2H₂O + 3NaBr (реакция предложена для количественного определения М.) ихлорноватистые(Дэви) соли [По Фентону, хлорноватистые соли не действуют на М., а только на цианово-кислый аммоний, образующийся в водном растворе М., почему выделяется только половина азота (CNHO хлорноватистой солью не изменяется).]. М. дает ряд солей с кисл.; напр: [U = CH₄N₂O] U.HCl; U₂.HCl; U.HNO₃; U.PO₄H₃; U₂C₂H₂O₄(Берцелиус) и U.С₂Н₂О₄.Н₂О (Любавин) и двойных соединений с основаниями, например U(HgO)₂, U(HgO)₃, U(HgO)₄(Либих) и с различными солями, например с хлористым натрием: U.NaCl + H₂O (Дессень, Фуркруа, Вокелен), с натровой селитрой: U.NaNO₃.H₂O, с азотно-кислым серебром: U.AgNO₃и U.(AgNO₃)₂и основной азотно-кислой окисью ртути: U.Hg(NO₃)₂.HgO; U.Hg(NO₃)₂.2HgO; U₂.Hg(NO₃)₂.3HgO (Либих). Некоторые из этих соединений, как то:азотно-кислаяищавелево-кислыесоли, а равносоединение с основными азотно-кислыми солями ртутиприменяются, благодаря трудной растворимости в воде, к открытию и выделению М. — Нагретая с хлоругольным эфиром, М. даетнашатырьиалофановый эфир:Cl.CO.OC₂H₅+ NH₂.СО.NН₂= NH₄Cl + NH₂.CO.NH.СО.ОС₂H₅(Вильм и Вишин); при кипячении со спиртом, смотря по количеству его, илиуретан(см.) NH₂.СО.OC₂H₅илиалофановый эфир(Гофман). С альдегидами и некоторыми кетонами М. реагирует подобно другим амидам, т. е. О карбонильной группы окисляет аммиачный Н, напр. C₆H₅.СНО + 2NH₂.СО.NH₂= С₆Н₅.СН(NH.СО.NH₂)₂+ Н₂О (Шиф) и ацетилацетон СН₃.СО.СН₂.СО.СН₃+ 2NH₂.CO.NH₂= CH₂[C(CH₃):N.СО.NH₂]₂(Комб), но хлораль, прибавленный к концентрированному водному раствору М., образует: (CCl₃.СНО).СН₄N₂О и (СCl₃.СНО)₂СН₄N₂О (Якобсен). Замещение части водорода М. кислотными радикалами ведет к образованию так называемыхуреидов(см.); первые уреиды —бензоилиацетил мочевины:(C₆H₅.CO) NH.СО.NH₂и (СН₃СО)NН.СО.NH₂были получены Зининым при действии соответственных хлорангидридов на М. (названы Зининымбензуреидомиацетуреидом).Муравьиная кислота при нагревании с М. даетформилмочевину(см.): CH₂O₂+ NH₂.СО.NH₂= (СНО).NH.СО.NH₂+ H₂О (Гейтер) и т. д. (см. Уреиды), М. реагирует также с некоторыми азотистыми органическими веществами, как-то: анилином (см.), толуидином (см.), глицинами (см.) и т. д., причем на счет аммиачного остатка амина и остатка NH₂М. выделяется NH₃и образуется замещенная М.: С₆H₅.NHH + NH₂.СО.NH₂= C₆H₅NH.CO.NH₃(фенилмочевина) +NH₃(Бaйер) NH₂.C(NH).NHH (гуанидин) + NH₂.СО.NH₂= NH₂.СО.NH.C(NH).NH₂(дициандиамидин) + NH₃(Бауман) [Дициандиамидин может быть рассматриваем как промежуточный продукт гидратации между цианамидом и мочевиной; строение его, вероятно: (НN)(Н₂N)С.NH.CO.NH₂, как видно, это биурет, в котором О замещено остатком (NH).] и т. д. Под влиянием ферментов (микроорганизма из группы Тоrulасеае? — Ван-Тигем, Пастер, Микель) М. фиксирует элементы воды и даетуглекислый аммиак(щелочное брожение); в отсутствии фермента — гидратации, по-видимому, не происходит; то же замечается и на моче, собранной с предосторожностями для устранения находящихся в воздухе микроорганизмов: такая моча, по Пастеру, только немного буреет при стоянии. Взгляд на строение М. общепринятый теперь, как на амидугольной кислоты, высказан в 1844 г. Митчерлихом, признавшим М. закарбонамиданалогоксамида.Берцелиус смотрел на нее, как на соединение аммиака с изомером циановой кислоты, названным имокисью урена;взгляд этот высказывался и другими; так, Видеман рассматривал биурет (см. выше) как соединение двух частиц окиси урена с одной частицей аммиака; аналогично Меншуткин рассматривает парабановую кислоту (см.), т. е. уреид, как соединение циановой кисл. с имидом щавелевой кислоты: С₃О₃N₂Н₂(парабановая кислота) = CNHO.(C₂O₂)NH. Жерар считал М. загидрат цианаммония:СН₄N₂О = NН₃.СN(ОН) (?) и, наконец, Кольбе (1867) заамид карбаминовой кислоты:СН₄N₂О = NH₂(CO.NH₂), желая этим выразить не равноценность атомов азота (проявляющуюся, напр., в солях М. с кислотами и т. д. [Причина такой неравноценности лежит, очевидно, в способности М. превращаться обратно в цианово-кислый аммоний (см. выше).] Известны многочисленные замещенные М., полученные, напр., из различных аминов и циановой кислоты и т. д. (см. Циановые и Изоциановые производные, Фосген, Нитромочевины, Семикарбазиды).А. И. Горбов.ΔМочевина(открытие и определение количественного содержания в моче). Вполне удовлетворительных качественных реакций на М. нет; она узнается по температуре плавления кристаллов, по отрицательной реакции с CuSO₄(со щелочью), с AgNO₃, с Рb(NO₃)₂, по реакции Шиффа и по образованию биурета при нагревании [Мускулюс предложил открывать М. вызыванием ее щелочного брожения; для этого гнилую мочу фильтруют, слизь, остающуюся на фильтре, промывают до исчезновения щелочной реакции, фильтр с ней погружают в куркумовую тинктуру, высушивают (при 40°) и разрезают на полоски. Такая бумажка, опущенная в раствор, содержащий М. и нагретый (не выше 40°С), уже через 1 ч. буреет. По описанию Мускулюса, ему удавалось открывать таким образом¹/₁₀₀₀ч. М. в растворе. Приготовление бумажек требует опытности, чтобы не убить фермент, кислоты его тоже разрушают; щелочи должны быть осторожно нейтрализованы, фенол реакции не вредит.], а ее растворы — по образованию осадков от крепкой HNO₃(в присутствии большого количества NaCl может и не быть), от Hg(NO₃)₂(не бывает в присутствии саркозина или гидантоина, см. Уреиды), по разложению, с образованием бесцветного газа, под влиянием NaBrO или азотистой кислоты (реактива Миллона на М., см. выше) и по реакции Люди. Реакция Шиффа состоит в действии на испытуемое тело нескольких капель концентрированного водного растворафурфурола(см.) и капли HClAq (уд. в. 1,10). М. при этом показываетжелтое окрашивание, переходящее последовательно в зеленое, синее, фиолетовое и пурпурное(другие исследованные амиды такой реакции не дают); длябиуретной пробыкристаллики М., высушенные между пропускной бумагой, плавят и нагревают до появления паров с аммиачным запахом, остаток охлаждают, растворяют в воде, прибавляют едкого натра и по каплям разбавленный раствор CuSO₄; появляетсярозовое окрашивание, переходящее, при дальнейшем прибавленииCuSO₄,в красно-фиолетовое и, наконец, в сине-фиолетовое(см. М. — биуретная реакция).Азотно-кислуюМ.,CO(NH₂)₂.HNO₃, удобно получать под микроскопом; моча для этого должна быть богата М., или сгущенной; это ромбические призмы или пластинки (ст. Моча, табл., фиг. 12), сравнительно легко растворимые в воде и этим отличающиеся от тожественных по форме кристалловцистина(см.). Микроскопическая проба на азотно-кислую М. вообще не особенно характерна; она рекомендуется, как диагностический прием, в случае подозрения острой желтой атрофии печени.Ортонитробензойный альдегид,прибавленный к спиртовому раствору М. (для чего М. выпаривают до густоты сиропа и извлекают спиртом), дает при нагревании белый осадоко-нитробензилиденди М.— (1,2) — C₆H₄(NO₂).CH[CNH.CO.NH₂]₂— плавящийся при 200°. Если осадок слишком незначителен, чтобы его можно было перекристаллизовать, то его многократно извлекают спиртом (до полного удаления не прореагировавшего C₆H₄(NO₂).CОH — проба на фенилгидразин) и прибавляют крепкий растворсоляно-кислого фенилгидразина,5 — 10 капель 10% H₂SO₄и нагревают до кипения, причем жидкость должна окраситься вкрасный цвет(Лепти), вследствие образованияо-нитробензилиденгидразона— C₆H₄(NO₂).CH:N.NH₂.С₆Н₅(Люди); реакция очень чувствительная. Способы количественного определения М. основаны: на осаждении ее раствором Hg(NO₃)₂(способ Либиха) и на разложении ее: бромноватистой щелочью (способ Кнопа), смесью BaCl₂с Ва(ОН)₂(способ Бунзена), азотистой кислотой (способ Риглера), нордгаузенской серной кислотой (способ Кьельдаля); каждый из них известен в многочисленных видоизменениях. Ниже описаны в настоящее время наиболее употребительные способы Кнопа и Кьельдаля. Первый состоит в разложении (в особенном приборе) М. бромноватистым натрием, по уравнению: CO(NH₂)₂+ 3NaBrO = CO₂+ N₂+ 3NaBr + 2H₂O, и измерении образующего N (CO₂поглощается избытком едкого натра реактива; Кноп, Гюфнер, Дюпре, Рессель и Вест, Ейкман, Камерер). При определении по способу Кнопа М. в моче к 10 куб. см ее прибавляют 1 куб. см соляной кислоты, осаждают различные азотистые вещества фосфорно-вольфрамовой кислотой (см.), усредняют фильтрат известью, прибавляют равный объем концентрированного раствора едкого натра и после некоторого стояния разлагают раствором бромноватистого натрия, приготовленного растворением в 250 куб. см 100 г твердого NaHO и прибавлением к такому раствору, по охлаждении его, малыми порциями, 25 г Вr (полученная жидкость может быть употребляема в дело, пока она сохраняет желтый цвет; Гюфнер). Способ этот во многих отношениях неточен. Во-первых, в водных растворах М. отчасти переходит обратно в цианово-кислый аммоний (Уокер и Гамбли; Фентон); то же превращение она должна претерпевать и в моче; из цианово-кислого аммония бромноватисто-натриевая соль выделяет только около половины азота (Фентон), а потому понятно, что чистая М. с раствором Кнопа выделяет всего 92,3% N (Фостер); второй недочет азота является благодаря тому, что часть его окисляется до азотной кислоты (Фоконье, Лютер; по Фостеру, из аммиака тем же раствором можно выделить только 9 3% N), и хотя мочевая кислота и креатинин, всегда находящиеся в моче, в тех же условиях выделяют: первая 48%, а второй 37% своего азота (Фальк), но эта прибыль не может покрыть недочетов (Рессель и Вест), могущих доходить до 8%. Употребление более разбавленных растворов бромноватистого щелока их несколько понижает (Гюфнер, Пфлюгер и Болланд), а особенно близкие к действительности результаты получаются при прибавлении к анализируемой жидкости 1 — 5% ацетоуксусного эфира (см.; Якоби). Лучше, впрочем, делать сравнительный опыт с чистой М. (Ивон), так как тогда можно обойтись без наблюдений термометра и барометра, могущих и не быть под руками; чистая М. берется в виде 1% раствора, к той же приблизительно концентрации приводится и анализируемая моча; оба опыта должны быть произведены возможно быстро один за другим, чтобы изменение барометрического давления не играло большой роли; количество М. в моче вычисляется из сравнения объемов выделившегося N, и если 0,01 г чистой М. далакуб. см газа, а 1 куб. см мочи далbкуб. см N, то в 1 куб. см мочи находится М.x = (b×0,1)/aг. Так как чистую М. не всегда можно иметь, то Дюпре (у нас А. П. Бородин) предложил заменить ее чистым нашатырем, считая, что к бромноватисто-натриевой соли он относится аналогично М. [Чтобы раствор NH₄Сl по количеству содержащегося в нем азота был эквивалентен 1%-му раствору М., необходимо, чтобы в 1 л содержалось 17,833 г NH₄Сl, как видно из след. расчета: частичный вес М. = 60, а в 1 л однопроцентного раствора ее должно быть почти 100 г, т. е.¹⁰/₆частичного веса, выраженного в граммах; N₂заключается в 2NH₄Cl, частичный вес которых 107;¹⁰/₆× 107 = 178,33 (Дюпре).]. Принимая во внимание ряд разнообразных превращений, претерпеваемых М. в водных растворах (см. выше), едва ли можно считать замену М. нашатырем законной (о приборах Ивона, Бородина, Лунге см. Нитрометры). В заключение напомним, что по наблюдениям лорда Ралея при действии NaВrO на М. выделяется не чистый азот, а содержащий какие-то примеси (газообразные?), сообщающие ему сильный запах дохлых крыс. При способе Кьельдаля (Kjeldahl, правильнее произносить Чьельдаль) 5 куб. см мочи кипятят с 10 куб. см H₂SO₄и 10 куб. см нордгаузенской серной кислоты, до прекращения выделения газов и полного осветления жидкости; после охлаждения прибавляют воды (200 куб. см), избыток NaHO, отгоняют образовавшийся аммиак в титрованную серную (соляную кислоту) и определяют количество его титрованием кислоты, оставшейся свободной. Вместо смеси крепкой H₂SO₄и нордгаузенской кислоты можно к обыкновенной крепкой H₂SO₄прибавлять фосфорного ангидрида (около 5% [Это даже лучше, потому что дымящаяся H₂SO₄очень часто содержит азотную кислоту (Крейслер).]; кроме того, обесцвечивание жидкости, служащее признаком конца реакции (гидратации и окисления взятого азотистого вещества), наступает иногда очень медленно, и рекомендуется ускорять его или прибавлением окислителей: по Кьельдалю — КМnО₄, по Попову — КСlO₃и по Щербаку-Соколову — КСlO₄, или же прибавлением некоторых окисей, меди, железа, например ртути, или их солей, как, напр., CuSO₄(Вильфарт; ср. Apгутинский-Долгорукий). А. П. Бородин предложил способ Кьельдаля соединить с азотометрическим (Кьельдаль-Бородинский способ), для чего, по обесцвечивании жидкости (см. выше),¹/₁₀ее усредняют NaHO (количество NaHO известно по количеству взятой в реакции H₂SO₄; Курлов), разлагают бромноватисто-натриевой солью (в нитрометре Бородина; вероятно, это удобнее делать в нитрометре Лунге; см.) и вычисляют содержание М. по объему выделившегося N. При этом видоизменении окислителями должны быть или КСlO₃, или КСlO₄; КМnО₄неудобно, потому что, вступая в реакцию с NaBrO, он дает бурые хлопья перекиси марганца, взвешенные в жидкости и значительно затрудняющие отсчитывание объема газа (иногда бурое кольцо MnO₂садится на стенках трубки как раз в том месте, где должен производиться отсчет); медный купорос тоже нельзя употреблять потому, что бромноватистая щелочь в присутствии окиси меди выделяет кислород (Митчерлих; реакция предложена для лабораторного получения кислорода — Дениже; ср. Альбицкий). Наконец, Мернер и Шеквист (M ö rner и Sj ö qvist) прибавляют 5 куб. см насыщенного раствора BaCl₂, содержащего 5% Ва(ОН)₂, к 5 куб. см мочи и затем приливают 100 куб. см смеси 97% спирта (2 ч.) с эфиром (1 ч.); все оставляют стоять 24 ч., фильтруют, осадок промывают 54 куб. см эфирно-алкогольной смеси, фильтрат выпаривают при 50°С до 25 куб. см, прибавляют MgO и воду и выпаривают до тех пор, пока еще выделяется NH₃; в остатке М. определяется по одному из вышеизложенных способов (ср. Бодткер). Метод основан на том наблюдении, что в эфирно-алкогольной смеси после обработки мочи BaCl₂и Ва(ОН)₂будто бы растворяется только М. и аммиачные соли мочи. Выше указано, что в водных растворах М. переходит отчасти в цианово-кислый аммоний и что предел этой реакции зависит от условий. Несомненно, что при выпаривании с MgO и, следовательно, выведении из круга действия цианово-кислого аммония, предел этот должен быть повышен.А.И. Горбов.

мочевина—МОЧЕВИНА карбамид HNCONH полный амид угольной кты. Присутствует в жидкостях и тканях животных в грибах. Образование М. один из механизмов связывания токсич. аммиака в орг...Биологический энциклопедический словарь
мочевина—карбамид HsubNCONHsub полный амид угольной кислоты амид карбаминовой кислоты бесцветные кристаллы temплsub C легко растворимые в воде спирте жидком аммиаке сернистом анги...Большая Советская энциклопедия II
мочевина—urea син. карбамид конечный продукт белкового обмена большинства позвоночных животных выделяющийся с мочой представляет собой полный амид угольной кислоты....Большой медицинский словарь
мочевина—мочевинаHarnstoffСинонимы карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Большой немецко-русский и русско-немецкий словарь
мочевина—мочевина ж хим. Harnstoff m Carbamid n Синонимы карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Большой немецко-русский и русско-немецкий словарь
мочевина—ж хим.Harnstoff m Carbamid n карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Большой немецко-русский и русско-немецкий словарь
мочевина—urea...Большой русско-английский словарь биологических терминов
мочевина—ж. хим.urea f...Большой русско-испанский словарь
мочевина—f Harnstoff m...Большой русско-немецкий медицинский словарь
мочевина—сущ. жен. рода хим....Большой русско-украинский словарь
мочевина—ж. хим. ure f...Большой русско-французский словарь
мочевина—ж. хим.ure f карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Большой французско-русский и русско-французский словарь
мочевина—то же что карбамид.i...Большой энциклопедический политехнический словарь
мочевина—карбамид NHСО бесцветные кристаллы tпл .С.Растворима в воде. Мочевина конечный продукт белкового обмена убольшинства позвоночных животных и человека. Образуется в пече...Большой энциклопедический словарь II
мочевина—МОЧЕВИНА карбамид NHСО бесцветные кристаллы tпл .С. Растворима в воде. Мочевина конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Образу...Большой Энциклопедический словарь V
мочевина—мочевина карбамид конечный продукт белкового обмена амид карбаминовой кислоты CONHsubsub. Молекулярная масса . М. в организме образуется главным образом в печени в резуль...Ветеринарный энциклопедический словарь
мочевина—карбамид МНsubsubСО бесцв. кристаллы tплsub оsupС. Растворима в воде. М.конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Образуется в печ...Естествознание. Энциклопедический словарь
мочевина—карбамд...Кароткі расейска-беларускі фармакалагічны слоўнік
мочевина—ы ж.em Кристаллическое азотистое вещество являющееся конечным продуктом белкового обмена у человека и многих животных впервые обнаружено в моче.Синонимы карбамид минерал ...Малый академический словарь
мочевина—IstrongМочевина синоним карбамидамид угольной кислоты конечный продукт белкового обмена у так называемых уреотелических животных и человека. При поступлении с дневным пищ...Медицинская энциклопедия
мочевина—МОЧЕВИНА Ureа рurа . Синонимы Карбамид Сarbamid Саrbamidum Ureaphil. Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы солоноватогорьковатого вкуса без запаха. Легк...Медицинские препараты
мочевина—корень МОЧ корень ЕВИН окончание А Основа слова МОЧЕВИНВычисленный способ образования слова Бессуфиксальный или другой МОЧ ЕВИН А Слово Мочевина содержит следующи...Морфемный разбор слова по составу
мочевина—Начальная форма Мочевина единственное число женский род именительный падеж неодушевленное...Морфологический разбор существительных
мочевина—МОЧЕВИНАstrong СОNНsubsub органическое соединение белое кристаллическое твердое вещество впервые выделенное из мочи. Большинство позвоночных теряют больше всего азота с м...Научно-технический энциклопедический словарь
мочевина—мочевина ж. Бесцветное кристаллическое растворимое в воде вещество являющееся конечным продуктом белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека....Новый толково-словообразовательный словарь русского языка
мочевина—urea основной продукт распада в процессе метаболизма белков. Мочевина является той химической формой в которой ненужный организму азот удаляется с мочой. Мочевина образуе...Оксфордский толковый словарь общей медицины
мочевина—мочевина мочевина ы...Орфографический словарь
мочевина—u ж карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Орфографический словарь русского языка
мочевина—несепнр...Орысша-қазақша «Ауыл шаруашылығы» терминологиялық сөздік
мочевина—мочевина мочевины мочевины мочевин мочевине мочевинам мочевину мочевины мочевиной мочевиною мочевинами мочевине мочевинах...Полная акцентуированная парадигма по Зализняку
мочевина—Орфографическая запись слова мочевина Ударение в слове мочевина Деление слова на слоги перенос слова мочевина Фонетическая транскрипция слова мочевина [маивин] Характери...Полный фонетический разбор слов
мочевина—сечовина см. Мочага....Російсько-український словник (Українська академія наук)
мочевина—мочевина ыСинонимы карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Русский орфографический словарь
мочевина—Ж мн. нет kim. sidik cvhri....Русско-азербайджанский словарь
мочевина—ж. urea мочевина крови...Русско-английский медицинский словарь
мочевина—carbamide urea мочевина ж.uurea carbamide карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Русско-английский политехнический словарь
мочевина—мочевина ж. хим.iurea...Русско-английский словарь
мочевина—мочевина ж. хим. urea....Русско-английский словарь II
мочевина—urea карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Русско-английский технический словарь
мочевина—Мачавна...Русско-белорусский словарь
мочевина—хим.i мачавна жен.i...Русско-белорусский словарь II
мочевина—мочеви Синонимы карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Русско-ивритский словарь
мочевина—carbamide urea...Русско-итальянский медицинский словарь
мочевина—ж. хим. urea f...Русско-итальянский политехнический словарь
мочевина—хим. карбамид...Русско-казахский словарь
мочевина—несепзр...Русско-казахский терминологический словарь «Биология»
мочевина—мочевина...Русско-казахский терминологический словарь «Медицина»
мочевина—несепнр...Русско-казахский терминологический словарь «Пищевая промышленность и бытовое обслуживание»
мочевина—ж. хим. мочевина сийдик составындагы сууда ярч кристалл зат....Русско-киргизский словарь
мочевина—[] . Синонимы карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Русско-китайский словарь
мочевина—re...Русско-крымскотатарский словарь
мочевина—уре...Русско-крымскотатарский словарь II
мочевина—urnviela...Русско-латышский словарь
мочевина—lapalas b...Русско-литовский словарь
мочевина—Harnstoff Karbamid...Русско-немецкий политехнический словарь
мочевина—Harnstoff...Русско-немецкий словарь по пищевой промышленности
мочевина—Harnstoff Kohlensurediamid...Русско-немецкий словарь по химии и химической технологии
мочевина—Harnstoff Kohlensurediamid...Русско-немецкий химический словарь
мочевина—мочевинаж хим. ....Русско-новогреческий словарь
мочевина—...Русско-персидский словарь
мочевина—ж химu ureia f карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Русско-португальский словарь
мочевина—Мочевинаyurea...Русско-суахили словарь
мочевина—ж хим.мочевина карбамид сидекч...Русско-татарский словарь
мочевина—ж хим. карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Русско-турецкий словарь
мочевина—ure...Русско-французский медицинский словарь
мочевина—carbamide diamide carbonique ure...Русско-французский словарь по химии
мочевина—moovina...Русско-чешский словарь
мочевина—.strong karbamiid.strong kusiaine uurea...Русско-эстонский словарь
мочевина—мочевинаСинонимы карбамид минерал полимочевина удобрение уреа...Русское словесное ударение
мочевина—концентрированное азотистое удобрение содержащее до азота. Производится из цианамида кальция emи из аммиака emи углекислоты. emМ. применима на всех почвах и пригодна для...Сельскохозяйственный словарь-справочник
мочевина—карбамид СоNНsubsub концентрированное азотное удобрение. iГранулированное слабо гигроскопичное растворяется в воде содержит N. Получают при взаимодействии аммиака и угле...Сельскохозяйственный энциклопедический словарь
мочевина—мочевина urea син. карбамид конечный продукт белкового обмена большинства позвоночных животных выделяющийся с мочой представляет собой полный амид угольной кислоты....Словарь медицинских терминов
мочевина—ы ж.iМокрое не просыхающее место.Поемные луга в водополье .em вода топит от чего мочевины моховины трясины топи и болота родятся. Комов ....Словарь русского языка XVIII в
мочевина—мочевина сущ. колво синонимов карбамид минерал полимочевина удобрение уреа Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин. . Синонимы карбамид минерал полимочевина удобрен...Словарь синонимов II
мочевина—МОЧЕВИНА карбамид NHCO бесцветные кристаллы tпл шC. Растворима в воде. Мочевина конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Образуе...Современная энциклопедия
мочевина—МОЧЕВИНА карбамид NHСО бесцветные кристаллы tпл С. Растворима в воде. Мочевина конечный продукт белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека. Образует...Современный энциклопедический словарь
мочевина—МОЧЕВИНА Ureа рurа. Синонимы Карбамид Сarbamid Саrbamidum Ureaphil. Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы солоноватогорьковатого вкуса без запаха. Легко ...Справочник лекарственных средств
мочевина—МОЧЕВИНА мочевины мн. нет ж. хим. Составная часть мочи млекопитающих птиц и некрых пресмыкающихся кристаллическое вещество растворимое в воде....Толковый словарь русского языка II
мочевина—МОЧЕВИНА ж. Бесцветное кристаллическое растворимое в воде вещество являющееся конечным продуктом белкового обмена у большинства позвоночных животных и человека....Толковый словарь русского языка
мочевина—Ударение в слове мочевинаУдарение падает на букву иБезударные гласные в слове мочевина...Ударение и правописание
мочевина—Rzeczownik мочевина f Chemiczny mocznik m...Универсальный русско-польский словарь
мочевина—мочевина мочевины мочевины мочевин мочевине мочевинам мочевину мочевины мочевиной мочевиною мочевинами мочевине мочевинах Источник Полная акцентуированная парадигма по А....Формы слова
мочевина—диамид угольной кты карбамид NHsubsubCO мол. м. бесцв. кристаллы без запаха кристаллич. решетка тетрагон. а i нм b i нм z пространств. группа Psubm претерпевает полим...Химическая энциклопедия
мочевина—Нева Мочевина Моча Мио Мина Меч Мена Мао Мание Ман Невма Немо Ион Иомен Иов Иначе Иена Иван Нива Ном Евина Ева Вона Вон Ночва Воин Оман Вне Омич Оним Очин Внаем Вич Вино ...Электронный словарь анаграмм русского языка
мочевина—хим. ure urea Harnstoff карбамидem CsubHsubNsubO CONHsubsub впервые как отдельная составная часть мочи была выделена Круикшанком в г. в г. это открытие нашло подтвержд...Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
мочевина—Мочевина CONH карбамид в качестве самостоятельной противоморозной добавки обычно не применяется. В составе комплексных противоморозных добавок ННХКМ ННКМ ННКМ НКМ НКМ в...Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов