Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь

БОЛЕЗНЬ СТЮАРТАПРАУЭР

Stuart-Prauer disease- болезнь Стюарта-Прауэр.

НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13.
(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)

  1. болезнь стюартапрауэр—Stuart Prower фамилии больных врожденный геморрагический диатез развивающийся вследствие дефицита фактора X свертывания крови....Большой медицинский словарь