НАТРИЯ БОРОГИДРИД

(тетрагидридоборат натрия) NaBH₄, бесцв. кристаллы с кубич. гранецентрир. решеткой (а =0,6164 нм,z =4, пространств. группаFm3m); ниже Ч 80 °С переходит в тетрагон. модификацию (а =0,4354 нм,с =0,5907 нм); т. пл. 505 °С (с разл.); плотн. 1,074 г/см³; С⁰_р>2,3 кДжДкгХК); DH⁰_обр- 190 кДж/моль, DG⁰₂₉₈Ч 119,5 кДж/моль; S⁰₂₉₈101,4 ДжДмоль Х К). Хорошо раств. в полярных р-рителях, не раств. в диэтиловом эфире, диок-сане, углеводородах; р-римость (г в 100 г): в воде-40,6 (0°С), 56 (25 °С), в жидком NH₃-99 (-22,5 °С), гидразине-25,4 (25 °С), ТГФ - менее 0,1, ДМСО - 5,8 (25 °С), ДМФА -18, этаноле-4,0 (20 °С, с медленным разложением).В водных р-рах Н. б. постепенно гидролизуется, образуя Na₃BO₃и Н₂, в щелочных р-рах гидролиз замедляется, в кислых - значительно ускоряется; в присут. орг. к-т, солей переходных металлов скорость гидролиза резко увеличивается. Из воды ниже 36,3 °С Н. б. кристаллизуется в виде дигидрата NaBH₄-2H₂O, выше этой т-ры-в виде безводной соли. В системе NaBH₄-NH₃образуются аммиакаты NaBH₄^.nNH₃, гдеп =3, 4, 5, конгруэнтно плавящиеся соотв. при Ч16 и Ч 20,6 °С. Гидразин, ДМФА, пиридин также образуют с Н. б. сольваты.

По хим. св-вам Н. б.-типичный представительборогид-ридов металлов.Окисление Н. б. на воздухе начинается при 300 °С, при этом образуются вода и NaBO₂. Кристаллический Н. б. с хлоридами металлов в зависимости от их природы взаимод. с образованием соответствующего боро-гидрида или диборана и металла (или гидрида) либо борида. В неводных р-рителях Н. б. реагирует с галогенидами металлов I, II, III гр. и лантаноидов с образованием борогидри-дов; борогидриды переходных металлов образуются в присут. комплексообразователя (напр., R₃P).

Получают Н. б. взаимод. NaH или Na и Н₂с разл. соед. В:

Др. группа способов основана на использовании диборана, напр.:

Н. б. используют как селективный восстановитель в орг. (для восстановления групп С=О, C=N, NO₂, напр. при пром. произ-ве антибиотиков, витаминов, стeроидных препаратов) и неорг. синтезе, для получения бороводородов, борогидридов и гидридов др. металлов, катализаторов гид-рирования, для нанесения металлич. покрытий на разл. пов-сти из водных р-ров, как порообразователь для пластиков.

Н. б. токсичен при приеме внутрь, раздражает кожу. Особенно опасна пыль Н. б. Раздражают кожу также р-ры Н. б. в жидком NH₃, аминах и др.

Лит.:Жигач А. Ф., Стасиневич Д. С., Химия гидридов, Л.. 1969; Мальцева Н. Н., Хаип B.C., Борогидрид натрия, М., 1985.

А. И. Горбунов, П. А. Стороженко.