ЗИНИНА РЕАКЦИЯ
получение ароматич. аминов восстановлением нитросоединений с помощью H2S, (NH4)2S или сульфидов щелочных металлов, напр.:
ArNO2+ 3H2S : ArNH2+ 2H2O + 3S
Процесс осуществляют нагреванием нитросоединений с восстановителем. Сульфиды используют в осн. для получения аминов ряда антрахинона или для частичного восстановления ди- и полинитросоединений; при этом легче восстанавливается нитрогруппа, находящаяся впара-положении к др. заместителям. 3. р. была впервые применена для синтеза анилина, к-рый до этого получали из индиго, а также для 2-нафтиламина, м-аминобензойной к-ты и м-фенилендиамина. Эти соед. благодаря открытой р-ции стали доступны как пром. сырье. В дальнейшем в качестве восстановителей было предложено использовать чугунные стружки в кислой среде (см.Бешана реакции),а также каталитич. восстановление водородом. Р-ция открыта Н. Н. Зининым в 1842.Лит.:Фигуровский Н. А., Соловьев Ю. М., Н. Н. Зинин, М., 1957; Эфрос Л. С, Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 466-73; Porter Н. К., "Organic Reactions". 1973, v. 20, p. 455-81.Н. Э. Нифантьев.
- зинина реакция—метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений ArNOsub HsubS gt ArNHsub S Hsub. З. р. открыта в Н. Н. Зининым на примерах восстано...Большая Советская энциклопедия II