Фармацевтична енциклопедія

ДЕКВАЛІНІЮ ХЛОРИД

ДЕКВАЛІНІЮ ХЛОРИД(Dequalinii chloridum), 4,4′-діаміно-2,2′-диметил-N,N′- декаметиленді (хінолінію хлорид).

C30H40Cl2N4Мол. м. 527,65

АФІ синтетичного походження. Жовтувато-білий порошок без запаху або майже без запаху, малорозчинний у воді, розчинний у гарячій воді, малорозчинний у пропан-1,2-діолі. УФ-спектр: λmax=240 нм (=1,3); 326 нм (=0,8); 335 нм (=0,7) 0,0016% водний розчин. Зберігають у добре закупореній тарі.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; УФ-спектр водного розчину речовини має λmaxпри 240 нм (=1,3), при 326 нм (=0,8) та при 335 нм (=0,7). Кількісно визначають методом ацидиметрії у неводному середовищі (кислота оцтова безводна та розчин меркурію (ІІ) ацетату), індикатор — кристалічний фіолетовий.

Фармакологічна група. D08AН01, G01AC05, R02AA02 — протигрибкові препарати.

Фармакологічні ефекти. Антибактеріальна, фунгіцидна дія широкого спектра.

Застосування. Кандидомікоз шкіри, слизової оболонки рота, нігтьових валиків та нігтів, епідермофітія стоп; запальні захворювання порожнини рота та глотки (ангіни, тонзиліти, стоматити, фарингіти, глосити, афтозні виразки) (див. Антисептичні препарати, Протигрибкові препарати).

От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.

Леонова С.Г., Ролік С.М.