Эпонимический словарь

ТЕРРИ СИНДРОМ

(описан американским офтальмологом Th. L. Terry, 1899–1946; синонимы – ретинопатия недоношенных, фиброплазия ретролентальная) – заболевание глаз, характеризующееся разрастанием фиброзной ткани позади хрусталика. Развивается на 2–3-м месяцах (но всегда до 10 недель) жизни исключительно у недоношенных детей с массой тела при рождении меньше 2300 г. Начинается расширением и извилистостью сосудов сетчатки с кровотечениями в нее и в стекловидное тело; затем от области зубчатого края появляется сероватый отек, распространяющийся и вызывающий отслоение сетчатки; позади хрусталика появляются серо-белые массы разросшегося фибрина; процесс осложняется повышением внутриглазного давления; исчезает передняя камера глаза, атрофируется радужная оболочка, развивается катаракта, уменьшается объем глазного яблока. Все без исключения изменения являются двусторонними, глаза поражаются одновременно или по очереди. Предполагается, что заболевание связано с избыточной кислородотерапией матери во время родов или с содержанием недоношенных в кувезе при повышенном содержании кислорода. Детям с высоким риском ретинопатии недоношенных показано офтальмологическое обследование на 4–6-й неделе жизни. Лекарственная терапия включает применение витамина Е, хирургическое лечение – криотерапию, лазерную коагуляцию сетчатки и др. Terry T. L. Extreme prematurity and fibroplastic overgrowth of persistent vascular sheath behind each crystalline lens. American Journal of Ophthalmology, 1942; 25: 203–204.

  1. терри синдром—Th. L. Terry амер. офтальмолог см. Фиброплазия ретролентальная....Большой медицинский словарь
  2. терри синдром—Th.L. Terry американский офтальмологсм. Фиброплазия ретролентальная....Медицинская энциклопедия
  3. терри синдром—Терри синдром Th. L. Terry амер. офтальмолог см. Фиброплазия ретролентальная.i...Словарь медицинских терминов