Эпонимический словарь

РИГЕРА СИНДРОМ

(описан австрийским офтальмологом H. Rieger, 1898–1986) – наследственное заболевание с множественными аномалиями органа зрения: голубые склеры, аниридия (присутствие рудимента радужной оболочки с отсутствием сфинктера и дилататора зрачка), глаукома, микрокорнеа (уменьшение диаметра роговицы на 2 мм и более по сравнению с возрастной нормой), макрокорнеа или мегалокорнеа (увеличение диаметра роговицы на 2 мм и более по сравнению с возрастной нормой), помутнение роговицы, гипоплазия радужки, колобомы (очаговое отсутствие) радужки, аномальная форма зрачка и синехии между роговицей и радужкой, катаракта, косоглазие. Другие проявления: характерное лицо (широкая переносица, телекант, малые размеры верхней челюсти, вывернутая наружу нижняя губа, деформация ушных раковин); аномалии зубов (коническая форма и уменьшение количества передних зубов). Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое. H. Rieger. Dysgenesis mesodermalis corneae et iridis. Zeitschrift fUr Augenheilkunde, 1935; 86: 333.

  1. ригера синдром—Н. Rieger род. в г. австрийский офтальмолог аномалия развития глаз сочетание гипоплазии мезодермального листка радужки щелевидной деформации зрачка эктопии хрусталика вр...Большой медицинский словарь
  2. ригера синдром—Н. Rieger р. г. австрийский офтальмологаномалия развития глаз сочетание гипоплазии мезодермального листка радужки щелевидной деформации зрачка эктопии хрусталика врожден...Медицинская энциклопедия
  3. ригера синдром—Ригера синдром Н. Rieger род. в г. австрийский офтальмолог аномалия развития глаз сочетание гипоплазии мезодермального листка радужки щелевидной деформации зрачка эктоп...Словарь медицинских терминов