представляют парадикетопроизводные гексагидротетразинов (см. Тетразины), являясь в то же время как бы продуктами уплотнения двух частиц мочевин. Так,уразинC2O2N4H4есть двумочевина
Он плавится при 270° обладает характером сильного одноатомного основания и получается при нагревании гидразодикарбонамида (дикарбамингидразида) NH2.CO.NH.NH.CO.NH2[Гидразодикарбонамид получен Тиле обменным разложением уксусно-кислого гидразина с цианово-калиевой солью, совершенно аналогично синтезу мочевины при обменном разложении KCNO с серно-аммиачной солью. Происходит изомеризация:
HNCO.NH2.NH2.CONH = H2N.CO.NH.NH.CO.NH2, одинаковая с HNCO.NH2= H2N.CO.NH2.] или гидразодикарбонового эфира C2H5O.CO.NH.NH.CO.OC2H5с гидразином:
п-ФенилуразинC2O2N4H3.C6H5(темп. плавл. 245°) получается путем отщепления частицы спирта от фенилкарбазидоугольного эфира
H2N.NH.CO.N(C6H5).NH.COOC2H5.
Дифенилуразин, темп. плавл. 264°, получается конденсацией при нагревании фенилсемикарбазида и фенилкарбазинового эфира (с выделением 1 частицы NH3и 1 частицы C2H6O и при нагревании со щелочью дифенилкарбазидодикарбонового эфира. При действии фосгена на фенилгидразид натрия получается другой изомер дифенилуразина.
П. П. Р.Δ.